2 marzo, 2022
La Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram realizó el pasado 24 de Febrero las Jornadas ‘Por un futuro para las enfermedades minoritarias ¡Hazlas Visibles!’ en la Delegación de Salud y Familias de Almería.
Gema Esteban Bueno (coordinadora del grupo de trabajo de SAMFyC de Genética Clínica y Enfermedades Raras, Médico de Familia UCG Almería periferia y Presidenta de la Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram) y Yolanda Molina Molina (Miembro grupo de trabajo de SAMFyC de Genética Clínica y Enfermedades Raras, Trabajadora Social Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram)
- Diario de Almería: Jornada para visibilizar las enfermedades raras que padece el 8% de la población
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- Comunicación El saliente: Jornada Por un futuro para las enfermedades minoritarias. ¡Hazlas visibles!
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